复星医药（02196）公布，公司控股子公司重庆凯林制药有限公司自主研发的硫代硫酸钠注射液（以下简称“该新药”）的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。

　　该新药为集团自主研发的化学药品，拟注册的适应症为用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。截至 2024 年 6 月，该集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 107 万元（未经审计）。

 

 

免责声明： 本公司提供的资讯来自公开的资料，本公司仅作引用，并不对这些资讯的准确性、有效性、及时性或完整性做出任何保证，及不承担任何责任。本公司提供的资讯并不构成任何建议或意见，均不能作为 阁下进行投资的依据。